離子色譜儀在飲用水中痕量重金屬離子的精準檢測方法

點擊次數：47 更新時間：2025-07-31

離子色譜儀檢測飲用水中痕量重金屬離子的核心在于**“抑制干擾、富集痕量目標物”**，通過優化前處理、色譜條件和檢測系統，可實現μg/L甚至ng/L級別的精準定量。以下是具體方法與關鍵要點：

一、樣品前處理：消除基質干擾，富集痕量離子

飲用水中存在溶解有機物、氯離子等基質，會干擾重金屬離子的分離與檢測，前處理是提高準確性的關鍵：

樣品過濾與保存：采集水樣后立即用0.22μm水系濾膜過濾，去除懸浮顆粒物；加入硝酸（pH調至1~2）抑制微生物活性，避免重金屬離子吸附在容器壁上，4℃冷藏可保存7天。

基體消除：對于高鹽基質（如高氯飲用水），可通過固相萃取柱（SPE）凈化——例如，用Chelex-100樹脂柱吸附重金屬離子，再用稀硝酸洗脫，同時去除基質中的Na?、Ca²?等干擾離子。

痕量富集：當重金屬濃度低于儀器檢測限時（如ng/L級），采用在線富集技術：讓水樣通過富集柱（如DionexIonPacCS12A），目標離子被柱填料吸附后，用高濃度淋洗液快速洗脫，富集倍數可達10~100倍，顯著提升檢測靈敏度。

二、色譜條件優化：實現目標離子的高效分離

離子色譜的核心是通過淋洗液與色譜柱的配合，使不同重金屬離子在柱內實現分離，關鍵參數包括：

色譜柱選擇：

重金屬離子多為陽離子，需用陽離子交換柱，如：

常規柱：DionexIonPacCS12A（適用于Li?、Na?、K?、Mg²?、Ca²?等常見離子，及Mn²?、Zn²?等重金屬）；

高容量柱：IonPacCS16（可耐受高濃度基質，適合復雜水樣中Pb²?、Cd²?、Cu²?的分離）。

淋洗液類型與濃度：

常用甲烷磺酸（MSA）作為淋洗液（抑制后背景電導低，信噪比高），濃度需根據離子價態調整：

分離一價離子（如Ag?）：用2~5mmol/LMSA；

分離二價/三價離子（如Pb²?、Cr³?）：需提高至10~20mmol/L，同時可通過梯度淋洗（如從5mmol/L逐步升至20mmol/L）縮短保留時間，避免峰形拖尾。

流速與柱溫：流速通常設為0.8~1.0mL/min（流速過快會降低分離度）；柱溫控制在30~40℃（恒溫可保證保留時間重現性，減少誤差）。

三、檢測系統：選擇高靈敏度檢測器

離子色譜常用電導檢測器，但重金屬離子電導信號較弱，需結合以下技術提升靈敏度：

抑制器聯用：通過抑制器去除淋洗液中的H?，降低背景電導（如將MSA轉化為水），同時增強重金屬離子的電導響應（如Pb²?信號可提升5~10倍）。

脈沖安培檢測器（PAD）：針對Cu²?、Hg²?等具有氧化還原活性的離子，在特定電位下（如+0.5VvsAg/AgCl）可產生電流信號，靈敏度比電導檢測高1~2個數量級（最低檢測限可達0.1ng/L）。

與ICP-MS聯用（IC-ICP-MS）：對于超痕量、多元素同時檢測（如As³?、Se??、Cr??），離子色譜分離后接入電感耦合等離子體質譜，利用ICP-MS的高特異性（質荷比區分）和高靈敏度（pg/L級），可精準定量復雜水樣中的形態各異的重金屬離子（如區分毒性不同的As³?和As??）。